昨日（8月12日），俄罗斯公布出一条[震惊世界的(zhènjīng shìjiè de – adj. world-shocking)]消息：首个新冠[疫苗(yìmiáo – n. vaccine)]已在俄罗斯注册。该疫苗名为“Sputnik V”，并据俄罗斯卫生部长称，在接种后可以是人体对新冠病毒产生长达两年的[免疫力(miǎn yì lì – n. immune)]。
这本应该是一件毫无争议的喜讯，但为什么又引起质疑呢？
这是因为，据俄罗斯媒体的报道，该疫苗于6月18日开始投入[临床试验(línchuáng shíyàn – n. clinical trial)]，到今天还不到两个月。而虽然所有的接种者都产生了免疫力，但人数仅仅是38人。
因此，很多国家的科研机构对该疫苗的[安全性(ānquánxìng – n. safety)]产生质疑，因为通常，一支疫苗在大规模投入使用之前需要经过数年甚至数十年的研发、临床试验到上市等步骤，来确定这只疫苗不仅安全，而且[有效(yǒuxiào – adj. effective)]。
俄罗斯的这一系列操作暂且不提，目前世界上共有26种疫苗获得进行人体试验的批准，很多国家的疫苗研发也进入临床试验阶段，其中就包括新加坡啦！
新加坡和美国制药公司Arcturus Therapeutics研发的新冠疫苗预计将会在近几日进行人体试验，对象为100名年龄为21到80岁的[志愿者(zhìyuànzhě – n. volunteer)]。